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原酶

编号

货号

产品

1

MD033

T4 DNA聚合酶       T4 DNA polymerase

2

MD034

T4 多聚核苷酸激酶(T4 PNK)     T4 Polynucleotide Kinase

3

MD035

快速T4 DNA连接酶       Fast T4 DNA Ligase

4

MD037

DNA聚合酶I大片段(Klenow片段)        Klenow Fragment

5

MD038

Klenow (3´→ 5´exo-)

6

MD039

T7 DNA聚合酶              T7 DNA Polymerase

7

MD040

T7 RNA聚合酶               T7 RNA Polymerase

8

MD041

T4 DNA连接酶                T4 DNA Ligase

9

MD042

T4 RNA连接酶1               T4 RNA Ligase 1

10

MD043

T4 RNA连接酶2               T4 RNA Ligase 2

11

MD044

T4 RNA 截短型连接酶2          T4 RNA Ligase 2 Truncated

12

MD045

T3 DNA连接酶                 T3 DNA Ligase

13

MD046

Taq DNA连接酶                Taq DNA Ligase

14

MD047

T4 基因 32 蛋白              T4 Gene 32 Protein

15

MD048

DNA聚合酶I                 DNA Polymerase I

16

MD049

Poly(A)聚合酶             Poly(A) Polymerase

17

MD050

Phi29 DNA聚合酶(3´→ 5´exo-)   Phi29 DNA Polymerase(3´→ 5´exo-)

18

MD051

热敏核酸外切酶I          Heat-labile Exonuclease I

19

MD052

核酸外切酶III         Exonuclease III

20

MD053

核酸内切酶VIII        Endonuclease VIII

21

MD054

Lambda核酸外切酶        Lambda Exonuclease

22

MD055

RecA 蛋白                  RecA

23

MD056

核糖核酸酶 H                RNAse H

24

MD057

大肠杆菌DNA连接酶           E. coli DNA Ligase

25

MD058

甲酰胺嘧啶[fapy]-DNA糖基化酶     E. coli fpg

26

MD059

大肠杆菌焦磷酸酶              E. coli Pyrophosphatase

27

MD061

末端脱氧核苷酸转移酶   Terminal deoxynucleotidyl Transferase

28

MD065

WGS连接酶               WGS Ligase

29MD053Tnp Transposase


1、MD033    T4 DNA polymerase

T4 DNA Polymerase(T4 DNA 聚合酶) 催化以引物化的单链DNA 为模板,按5´→3´方向合成DNA。具有很强的3´→5´纠错外切酶活性,T4 DNA Polymerase 不具有5´→3´外切酶活性。T4 DNA Polymerase 可以利用标记的或未标记的dNTPs 补平5´突出末端,或从具有3´突出末端的DNA 分子得到平末端DNA。


2、MD034   T4 Polynucleotide Kinase (T4 PNK)

T4 Polynucleotide Kinase (T4多聚核苷酸激酶,T4 PNK)是一种多聚核苷酸5´-羟基激酶,催化ATP的γ-磷酸基团转移到单链或双链DNA、RNA、寡核苷酸、3´-单磷酸核苷的5´-OH(正向反应)。该反应是可逆的。当ADP存在时,T4 Polynucleotide Kinase具有5´-磷酸酶活性,催化5´-P-寡聚/多聚核苷酸和ATP末端5´-磷酸基团的交换(置换反应)。该酶也是一种3´-磷酸酶。


3、MD035  Fast T4 DNA Ligase (快速T4连接酶)

T4 DNA Ligase催化双链DNA或RNA上相邻的5´-磷酸末端和3´-羟基末端形成磷酸二酯键。该酶不仅能够催化平齐末端或粘性末端之间的连接,还可以修复双链DNA、RNA或 DNA/RNA 杂交双链中的单链切割。该产品较普通的T4 DNA连接酶能更加快速的完成 DNA 粘性末端或平齐末端的连接反应。


4、MD037  Klenow Fragment

DNA聚合酶I大片段(Klenow片段)是E.coli DNA聚合酶I的蛋白水解产物,具有DNA聚合酶活性和3´→5´核酸外切酶活性,但缺失了5´→3´核酸外切酶活性。Klenow既保留了全美的高保真性,又不会降解DNA5´末端。


5、MD038  Klenow (3´→5´exo-) 

Klenow片段(3´→5´exo-) 是DNA聚合酶I的N末端截短物,它保留了DNA聚合酶活性,但失去了5´→3´核酸外切酶活性。该酶经突变(D355A,E357A)去除了其3´→5´的核酸外切酶活性。


6、MD039  T7 DNA Polymerase 

T7 DNA聚合酶是来自噬菌体T7的嗜温,高持续性,复制性DNA聚合酶,其负责病毒基因组在其感染周期期间的快速和准确复制,是由聚合酶结构域(来自T7噬菌体的基因5)和持续性因子(大肠杆菌trxA基因硫氧还蛋白)组成的两亚基蛋白。该酶具有强大的(3´→5´)核酸酶活性,其作用于单链和双链DNA,并且负责该酶的高保真度并防止链置换合成。


7、MD040  T7 RNA Polymerase

T7 RNA聚合酶是对T7启动子具有高度特异性的DNA依赖性RNA聚合酶。启动子启动后,它催化从rNTPs的Mg2+依赖性合成RNA。


8、MD041  T4 DNA Ligase

T4 DNA 连接酶催化双链 DNA 或 RNA 上相邻的 5´ -磷酸末端和 3´ -羟基末端形成磷酸二酯键。该酶不仅能够催化平齐末端或粘性末端之间的连接,还可以修复双链 DNA、RNA 或 DNA/RNA 杂交双链中的单链切割。


9、MD042  T4 RNA Ligase 1

T4 RNA连接酶1催化 3´→5´磷酸二酯键的形成,使核苷酸的5´-磷酸末端和3´-羟基末端连接,伴随着ATP水解为AMP和PPi。作用底物包括单链RNA、DNA及二核苷焦磷酸。


10、MD043  T4 RNA Ligase 2

T4 RNA连接酶2,也被称为T4 Rnl2 ,同时具有RNA链分子间和分子内连接活性。与T4 RNA连接酶1不同的是,T4 RNA 连接酶 2对双链RNA的连接活性要明显高于对单链RNA的末端连接。该酶连接时需要相邻的3´羟基与5´磷酸基。同时该酶也可用于连接双链结构中RNA 3´羟基和DNA 5´磷酸基。


11、MD044  T4 RNA Ligase 2 Truncated

T4 RNA连接酶2,截短型(T4 Rnl2截短型)可特异地将DNA或RNA的预腺苷化5´端连接到RNA 3´端。该酶连接时不需要ATP,但需要预腺苷化底物。该酶的表达来自E. coli质粒,该质粒编码T4 RNA 连接酶2基因前249个氨基酸。与全长的T4 RNA连接酶2不同,T4 Rnl2截短型不能将底物的5´端腺苷化,因此无法将RNA或DNA的5´磷酸末端连接到RNA的3´。该酶可用于microRNA克隆中接头连接的优化,因为此酶只能利用腺苷化的引物,因此可以降低连接背景。


12、MD045  T3 DNA Ligase

T3 DNA连接酶催化双链DNA中5´磷酸和3´羟基末端之间的磷酸二酯键的形成。 该酶连接平末端和粘性末端以及修复双链DNA中的单链切口。在不存在20-30%PEG 6000的情况下,T3 DNA连接酶对于平端连接显示非常低的效率。T3 DNA连接酶显示出比C/G匹配末端更高的A/T突出端连接效率。T3 DNA连接酶在1.0 M NaCl或KCl中保留其活性的95%,最佳浓度为300mM。


13、MD046    Taq DNA Ligase

Taq DNA连接酶催化含有相邻的5´-磷酰基和3´-羟基末端的双链DNA,使用NAD+作为辅因子形成磷酸二酯键。


14、MD047    T4 Gene 32 Protein

T4 Gene 32 Protein是T4 DNA复制,重组和修复所需的单链DNA结合蛋白。该蛋白质展示了增强几种DNA合成相关活性包括在二级结构富集区域中的DNA测序和PCR扩增的能力。T4 Gene 32 Protein也极大地刺激T4 DNA聚合酶在引发单链底物上的合成速率(合成速率增加5-10倍)。


15、MD048    DNA Polymerase I

DNA聚合酶I是依赖于 DNA的DNA聚合酶,具有3´→5´和5´→3´核酸外切酶活性,该酶的5´→3´外切酶活性能够切除位于延伸链前端的核苷酸,从而使切割平移成为可能。


16、MD049    Poly(A) Polymerase 

Poly(A)聚合酶催化模板独立地将AMP从ATP加到RNA的3´末端。该反应需要Mg2+。


17、MD050  Phi29 DNA Polymerase(3´→5´exo-) 

Phi29聚合酶(3´→5´exo-)催化模板DNA沿5´→3´方向延伸。此酶缺乏3´→5´和5´→3´核酸外切酶活性,表现出很强的链置换活性。


18、MD051  Exonuclease I

Endonuclease I 是单链特异性3´→ 5´核酸外切酶,沿3´→5´端方向剪切单链DNA,分解生成5´-单/双-核苷酸,释放双链DNA分子,保留5´完整性,本酶对单链DNA的特异性非常高,不分解双链DNA及RNA。


19、MD052   Exonuclease III

Endonuclease III是3´→ 5´核酸外切酶,作用于双链DNA中的单链DNA,也可以剪切RNA-DNA杂合链中的RNA链。Endonuclease III可以降解单链DNA和双链DNA中5´的AP位点,切除双链DNA中的3´-末端基团,Endonuclease III可以提高MutY转换,同时可以高效降解3´-凹陷末端及有切口的DNA,但是不能降解3´-突出末端。


20、MD053    Endonuclease VIII

E.coli Endonuclease VIII既有N-酰基化酶活性也有AP-裂解酶活性。N-酰基化酶活性可释放双链DNA上受损的嘧啶碱基,产生一个脱嘧啶 (AP) 位点。AP-裂解酶活性则分别在AP位点的3´和5´端切割磷酸二酯键,产生5´-磷酸和3´-磷酸末端。能被核酸内切酶VIII识别并切除的受损碱基包括:尿素、5, 6- 二羟基胸腺嘧啶、胸腺嘧啶乙二醇、5-羟基-5-甲内酰脲、尿嘧啶乙二醇、6-羟基-5,6-二氢胸腺嘧啶和甲基羟丙二酰脲。尽管核酸内切酶VIII与核酸内切酶III的活性相似,但核酸内切酶VIII具有β和δ裂解酶活性,而核酸内切酶III只有β裂解酶活性。


21、MD054  Lambda Exonuclease 

Lambda核酸外切酶作用于双链DNA,沿5´→3´方向逐步切去5´单核苷酸。Lambda核酸外切酶的最适底物是5´磷酸化的双链DNA,也能缓慢降解单链DNA和非磷酸化底物。该酶不能从DNA的切口或缺口处起始消化。


22、MD055  RecA

RecA蛋白在基因重组中是不可缺少的,它参与DNA修复和紫外线诱导的突变。RecA促进lexA抑制子、umuD蛋白和lambda抑制子的自裂解。切割LexA能促进20多种基因的表达。体外研究证明:在ATP参与下,RecA促进单链DNA片断与同源双链DNA片断发生链置换。

上述反应需要三步来完成:

  • RecA与单链DNA结合;

  • 核蛋白丝结合到双链DNA上寻找同源部分;

  • 链置换。


23、MD056  RNAse H 

核糖核酸酶H(RNase H)是降解RNA / DNA杂合分子的RNA链的内切核糖核酸酶。RNase H消化产生具有5´-磷酸和3´-羟基末端的核糖核苷酸分子。RNase H对单链或双链RNA分子几乎无活性。


24、MD057  E. coli DNA Ligase

大肠杆菌DNA连接酶催化DNA末端相邻的5´-磷酸和3´-羟基形成磷酸二脂键,这个过程需要NAD+和Mg2 +作辅因子,本酶只能催化突出末端DNA之间的连接。


25、MD058  E. coli fpg

Fpg(甲酰胺嘧啶[fapy]-DNA糖基化酶)也称作8´-氧代鸟嘌呤DNA糖基化酶,既有N-端糖基化酶活性也有AP-裂解酶活性。N-端糖基化酶活性可以切下双链 DNA上受损的嘌呤碱基,产生一个脱嘌呤(AP)位点。AP-裂解酶活性可以切割 AP 位点的 3´或 5´端,因此可以除去 AP 位点,产生一个具有 3´-和 5´-磷酸的碱基缺口。


26、MD059  E. coli Pyrophosphatase

大肠杆菌焦磷酸酶催化依赖于Mg2+的反应 P2O74-+ H2O → 2HPO42- 。


27、MD061  Terminal deoxynucleotidyl Transferase

末端脱氧核苷酸转移酶(TdT)是模板独立的DNA聚合酶,其催化将脱氧核苷酸添加到单链或双链DNA分子的3´羟基末端。1mM Co2+的存在刺激DNA片段的3´-末端的拖尾。


28、MD065  WGS Ligase

WGS连接酶针对WGS片段化后的连接进行优化。它催化双链DNA或RNA末端5´-磷酸和的3´-羟基之间形成磷酸二酯键。该酶有效地连接平末端和粘性末端,修复双链RNA,RNA或DNA/RNA杂交单链缺口。


29、MD053   Tnp Transposase

Tnp转座酶是一种新型的基于转座反应原理开发的建库试剂,利用该试剂构建的转座体可应用于多种构建DNA测序文库的场景。可直接将完整的基因组DNA直接打断并添加上含有测序时用于识别的index的接头,从而避免了繁琐的基因组片段化、末端修复、添加接头等建库步骤,极大的缩短了建库周期。经测试,该试剂可对各种来源的GC含量不同的基因组DNA进行建库,而且不影响测序结果的质量和数据分析。

模块

货号

产品

特点

MD066

2×Hammer-fidelity Amplify PCR Mix

--

MD067

片段化混合液

Fragmentation Mix

操作简便,耗时短

MD068H

末端修复混合液

End-Repair Mix

无偏好性,行成平末端

MD069

NGS Library Prep: 2×HiFi Seq PCR Mix

灵敏度高,均一性好

MD074

2×AnPfu PCR Mix

高保真性,无明显碱基偏好性

MD075

Single Cell RNA Kit for Sequencing

低模板起始量,基因覆盖度高

MD076

A-Tailing Enzyme

DNA平末端加A效率高,无偏好性

MD077

多重PCR Mix  Multi Enzyme Mix

适用于多重PCR扩增

MD078

End-Repair & A-Tailing Mix

操作简便,耗时少,回收率高


MD066  10×Uracil Clear System

10×Uracil Clear System由尿嘧啶DNA糖基化酶( UDG)和Endonuclease VIII两种酶组成,当在含有尿嘧啶的多核苷酸序列反应体系中加入10倍浓度的酶溶液,UDG催化水解尿嘧啶碱基,在磷酸二酯骨架上产生脱碱基位点,Endonuclease VIII破坏磷酸二酯骨架上的3´和5´的脱碱基位点,释放脱氧核糖。


MD067   5×WGS Fragmentation Mix

本产品采用特有的酶促反应系统,提供适用于Illumina平台文库构建的混合单管试剂,可以在一个反应步骤中进行片段化、末端修复和dA-加尾,因此大大简化了工作流程,减少了总的反应时间和操作时间。


MD068H   End-Repair Mix

End-Repair Mix对DNA片段进行末端修复,形成平末端,并对DNA双链的5´进行磷酸化。该混合液要求用来制备平末端连接的DNA量大于1μg。T4 DNA聚合酶的5´→3´聚合酶活性和3´→5´外切酶活性可以使DNA片段5´或3´突出末端形成平末端,T4多核苷酸激酶催化DNA平末端5´磷酸化,随后T4 DNA连接酶催化DNA末端连接。


MD069  NGS Library Prep: 2×HiFi Seq PCR Mix

该试剂盒是一种预先混合的即用型2×溶液,含有高保真DNA聚合酶,dNTPS,MgCl2和反应缓冲液,以最佳浓度使DNA合成的速度,精度和长度最大化。它为测序文库制备,克隆和合成生物学应用提供高效,高保真的DNA扩增。


MD074  2×AnPfu PCR Mix(10×)

该试剂盒是由Pfu DNA聚合酶、dNTP及缓冲液组成,该产品中的Pfu酶是野生型Pfu酶的突变株,能够通读模板中的U碱基,与野生型Pfu酶相比,该酶具备更强的扩增效率和持续合成能力,对于长片段、高GC模板扩增性能明显优于野生型,具备与野生型Pfu酶同等的保真性。


MD075   Single Cell RNA Kit for Sequencing

单细胞转录组文库构建试剂盒可从1-10个细胞扩增高质量的cDNA,通过第一链cDNA合成及扩增,获取足够的用于序列分析的样本,从而解决了诸如单细胞等微量样本因RNA含量过低导致的无法使用常规mRNA-seq进行测序分析的技术难题。


MD076   A-Tailing Enzyme

A-Tailing Enzyme是专门针对illumina高通量测序平台文库构建所优化预混酶模块,可对极低的已末端修复的DNA样本进行dA尾添加,操作更加简便,文库转化效率更高。


MD077   Multi Enzyme Mix

Multi Enzyme Mix,是由高保真热启动酶、Mg2+、dNTPs以及PCR稳定剂和增强剂等组成的预混体系。使用本产品无需进行繁杂的PCR反应条件的优化过程,只需进行简单的条件摸索即可轻松进行多重PCR反应。本品中所含的高保真热启动酶,可以有效减少PCR反应初期因引物错配而产生的非特异扩增。酶在95℃下激活10mins就能与提高反应特异性的PCR增强剂以及独特的缓冲体系相配合,使反应体系中所有的引物都能有效延伸,无需额外优化。本产品中还包含GC Enhancer,有助于实现“困难”模板(比如高GC含量的模板)的高效扩增。Multi Enzyme Mix适用于各种类型的多重PCR反应,比如微卫星分析、基因分型和SNP检测等。


MD078   End-Repair & A-Tailing Mix

End-Repair & A-Tailing Mix用于具有互补粘性末端dsDNA、平齐末端dsDNA及文库构建中,插入片段与测序接头之间的快速连接,该Mix可处理dsDNA的量为10ng-5μg。

试剂盒

货号

产品

特点

MD070

Fapon DNA Sample Prep Kit for Illumina Platform

三步法建库,纯度高

MD071

Fapon DNA Sample Prep Kit for Ion Torrent Platform

适合各类样本

MD072

Fapon Library Quantifcation Kit for Illumina Platform

精准定量,无碱基偏好性

MD073

Fapon DNA Sample Prep Kit for Illumina Platform K2

两步法建库,低模板起始量,耗时短。


MD070  Fapon DNA Sample Prep Kit for Illumina Platform K3

该试剂盒产品内容由末端修复、添加A尾和接头连接模块组成.,其可将10ng至1μg的片段化dsDNA转化为文库DNA。Fapon DNA样品制备试剂盒主要用于构建基因组DNA文库,配对末端DNA文库或配对末端多重DNA文库。适合各种样本类型和物种来源。


MD071  Fapon DNA Sample Prep Kit for Ion Torrent Platform

该试剂盒提供室温稳定的试剂,以将双链片段化的DNA转化为文库。Fapon DNA样品制备试剂盒主要用于构建基因组DNA文库。所有酶和缓冲液作为室温稳定的混合物提供,可将10ng至1μg的片段化dsDNA转化为文库DNA。


MD072  Fapon Library Quantifcation Kit for Illumina Platform

用于Illumina平台的Fapon文库定量试剂盒提供了由P5和P7流式细胞寡核苷酸序列扩增的Illumina文库的qPCR定量所需的所有试剂。组分包含:

  • 文库定量DNA标准品1-6(10倍稀释系列的线性,452 bp模板)

  • 文库定量酶和引物预混物Enzyme System 1(10×)

  • 2×Reaction buffer

  • 含有SYBR的Enzyme System 2(10×)

通过使用2×Reaction buffer和含有靶向Illumina P5和P7流式细胞寡核苷酸序列引物的Enzyme System 1及含有SYBR的Enzyme System 2,通过qPCR扩增六组预稀释DNA标准品和稀释的文库样品来进行文库定量。

Fapon文库定量试剂盒经过严格测试,确保最小的批间差。适用于自动化液体处理系统和高通量样品定量。


MD073  Fapon DNA Sample Prep Kit for Illumina Platform K2

该试剂盒是针对Illumina高通量测序平台文库构建定向优化而成的试剂盒,是MD070产品的升级试剂盒。使用本试剂盒可以将微量片段化的DNA转化为文库,和常规建库方法相比,该试剂盒将末端修复和添加A尾合并,省略了中间的纯化步骤,将建库时间缩短至3h,同时大大减少了模板需求量,可针对低起始量模板建库。试剂盒所提供的试剂都经过严格的质量控制和功能验证,最大程度上保证了文库构建的稳定性和重复性。


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